Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid teva
teva pharma b.v. - ibandrónsýra - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - ibandronic sýru 50mgibandronic sýru mg er ætlað til að fyrirbyggja beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amoxicillin/clavulanic acid normon stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1000/200 mg
laboratorios normon s.a. - amoxicillinum natríum; acidum clavulanicum kalíum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000/200 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
maxidex augndropar, dreifa 1 mg/ml
novartis healthcare a/s - dexamethasonum fosfat - augndropar, dreifa - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 50 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ibandronic acid wh filmuhúðuð tafla 150 mg
williams & halls ehf - ibandronate sodium monohydrate - filmuhúðuð tafla - 150 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alendronat teva tafla 70 mg
teva b.v.* - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
treo freyðitafla 500 mg/50 mg
viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500 mg/50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
treo citrus freyðitafla 500/50 mg
viatris aps - acidum acetylsalicylicum; coffeinum - freyðitafla - 500/50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alendronat bluefish tafla 70 mg
bluefish pharmaceuticals ab - acidum alendronicum natríum - tafla - 70 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bronchitol
pharmaxis europe limited - mannitól - cystic fibrosis - hósti og kuldablöndur - bronchitol er ætlað til meðferðar við blöðrubólgu (cf) hjá fullorðnum 18 ára og eldri sem viðbótarmeðferð við bestu umönnun.